近日，国际知名期刊Organic Letters（《有机化学通讯》）在线发表了应用化学教研室金胜周博士的2篇最新研究成果。Organic Letters是1999年由American Chemical Society（美国化学会）出版社发行的国际期刊，主要报道有机化学方面的最新研究进展，是中科院一区top期刊、自然指数（Nature Index）期刊，最新影响因子为4.9。
第一篇论文的题目为“P(=O)R2-Directed Asymmetric Catalytic C−H Olefination Leading to C−N Axially Chiral Targets”（磷氧基导向C-H键活化构建C-N键轴手性的产物）。该论文被编辑部选中为封面文章，金胜周博士为该论文的第一作者和第一通讯作者，湖北师范大学为第一通讯单位，美国德州理工大学/南京大学李桂根教授为论文共同通讯作者。
该工作首次将P(=O)R2作为导向基团安装N-芳基吲哚芳基的邻位，成功实现了C–H键的不对称烯化反应，并构建了C–N键的轴手性。反应展示出了广泛的底物适用性，绝大部分产物都表现出优异的立体选择性。通过产物的进一步转化可获得含有吲哚结构的轴手性磷配体，为不对称催化反应提供了有效的配体选择。通过详细的实验研究和机理验证，提出了一个合理的催化循环机制。此外，通过聚集诱导极化（AIP）实验，作者还发现了催化剂聚集在反应中的潜在作用。
第二篇论文的题目为“Three-Component 1,2-Carboalkynylation of Alkenes via Cooperative Nickelaphotoredox Catalysis”（光氧化还原和镍协同催化烯烃的三组分1,2-碳炔基化）。金胜周博士为论文共同第一作者，湖北师范大学为第二通讯单位，东北大学王丁意教授为论文通讯作者。
近年来报道了许多烯烃双官能化的催化方法，但通过在碳碳π键上进行分子间加成形成C(sp3)-C(sp3)和C(sp)-C(sp3)键的方法仍未得到充分的研究。该工作建立了一种光氧化还原/镍双催化体系，使用商业购买的原料作为反应底物，实现了三组分的1,2-碳炔基化反应。这种氧化还原-中性的方案使合成高效和多样化的脂肪炔具有优异的区域选择性和反应效率。此外，产物可以很容易地转化为末端炔，用于各种下游产品的合成。通过机理实验的研究，阐明了烯烃双官能化过程的最优反应途径。
论文信息：
1. P(=O)R2-Directed Asymmetric Catalytic C−H Olefination Leading to C−N Axially Chiral Targets
Shengzhou Jin*, Yu Wang, Jasmine X. Yan, Ting Xu, Min Ning, Qingkai Yuan, and Guigen Li*
Org. Lett., 2025, DOI: 10.1021/acs.orglett.4c04862.
论文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04862
2. Three-Component 1,2-Carboalkynylation of Alkenes ViaCooperative Nickel/Photoredox Catalysis
Lujing Niu1, Shengzhou Jin1, Meiqi Zhu, Lanfen Wang, and Dingyi Wang*
Org. Lett., 2025, DOI: 10.1021/acs.orglett.5c00471.
论文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c00471
