近日，Organic Letters（《有机化学通讯》）在线发表了有机化学教研室陈绪朗博士的最新研究成果，论文题为“Double [8]Helicene Featuring a Dibenzo[g,p]chrysene Core: Synthesis and Chiroptical Response”（以二苯并[g,p]屈为核心的双[8]螺旋烯：合成及手性光学响应）。陈绪朗博士为论文第一作者兼通讯作者，黄小欢教授和北京师范大学龚汉元教授为论文共同通讯作者，湖北师范大学为论文第一通讯单位。这是该博士今年在非平面共轭分子领域发表的第三篇高水平论文。
螺旋烯（Helicene）在诸如有机电子学、手性光子学、生物成像、不对称催化以及自组装等应用领域引起了广泛关注。近年来，相关研究已从单[n]螺旋烯拓展到了多[n]螺旋烯。通过改变核心结构、螺旋烯单元的数量及其空间排列，可以精细地调节多[n]螺旋烯的结构和电子性质，这为开发先进功能材料提供了新的机遇。在该项研究中，他们通过基于二苯并[g,p]屈的前体物质进行肖尔（Scholl）反应，实现了8个碳-碳键的构筑，成功合成了含有两个[8]螺旋烯单元的双[8]螺旋烯1。随后，使用魔蓝（[(4-BrC6H4)3N]SbCl6）对1进行氧化和氯化反应，得到二价阳离子盐[1–Cl]2+•(SbCl6-)2，进一步通过X-射线单晶衍射实验验证了其螺旋结构。在二氯甲烷溶液中对1的光物理性质进行了研究，结果表明其最大吸收波长为572 nm，最大发射波长为618 nm。其对映异构体展现出了独特的手性光学性质，吸收不对称因子|gabs|的值为 5.11×10-3，发光不对称因子|glum|的值为7.1×10-4。值得注意的是，该研究展示了少数以二苯并[g,p]屈为核心且具有显著圆偏振发光（CPL）性能的双[8]螺旋烯的例子之一，突显了其在先进手性光学应用方面的潜力。
Organic Letters是1999年由American Chemical Society（美国化学会）出版社发行的国际期刊，主要报道有机化学方面的最新研究进展，是中科院一区top期刊、自然指数（Nature Index）期刊，最新影响因子为4.9。
论文信息：
Double [8]Helicene Featuring a Dibenzo[g,p]chrysene Core: Synthesis and Chiroptical Response
Xu-Lang Chen*, Zhao-Yi Cheng, Zi-You Zheng, Si-Qian Yu, Bai-Qiang Liu, Cai-Yue Zhao, Jia-Qi Liang, Chunyang Zheng, Xiaohuan Huang* and Han-Yuan Gong*
Org. Lett., 2025, DOI: 10.1021/acs.orglett.5c01261.
论文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01261
