近日，国际知名期刊Organic Letters（《有机化学通讯》）在线发表了应用化学教研室金胜周博士在不对称催化合成领域的最新研究成果。论文题目为“Palladium-Catalyzed Directed Asymmetric C−H Arylation Leading to a P Stereogenic Center”（钯催化导向C-H键不对称芳基化构建膦中心手性）。金胜周博士为论文第一作者和第一通讯作者，湖北师范大学为第一通讯单位，美国德州理工大学梁睿斌教授和美国德州理工大学/南京大学李桂根教授为该论文共同通讯作者。Organic Letters是1999年由American Chemical Society（美国化学会）出版社发行的国际期刊，主要报道有机化学方面的最新研究进展，是中科院一区TOP期刊、自然指数（Nature Index）期刊，最新影响因子为4.7。
该工作开发了一种新型酚羟基基团导向的不对称催化C(sp²)-H芳基化反应，可高效制备膦手性化合物，收率优异（最高达90%），对映选择性极佳（最高达98% ee）。该C−H官能团化反应体系的成功源于酚羟基官能团与(S)-6-氧代哌啶-2-羧酸在钯金属中心上的协同配位作用，钯金属环中心兼具高效导向与手性调控双重功能。该反应展现出广泛的底物适用性，共合成了30种不同的P-手性产物。产物的绝对构型已通过X射线衍射分析明确确认。此外，该研究还提出了一个合理的催化循环机理，并通过详尽的实验研究及DFT计算予以支持。
钯催化导向C-H键不对称芳基化构建膦中心手性
8月中旬，国际知名期刊Advanced Science（《先进科学》）发表了金胜周博士在该领域的另一篇研究成果。论文题为“Dual Nickel/Photoredox-Catalyzed Regio- and Enantioselective Alkenylation of Epoxides”（光/镍协同氧化还原催化实现环氧化物的区域和对映选择性烯基化）。金胜周博士为论文共同第一作者，东北大学王丁意教授和美国德州理工大学/南京大学李桂根教授为共同通讯作者，湖北师范大学为论文第二通讯单位。Advanced Science是Wiley出版社旗下高水平跨学科期刊，是中科院一区TOP期刊，最新影响因子为14.3。
β-手性苯乙醇类化合物是生物活性分子、化学探针及功能材料中的重要骨架，也是有机合成中的多功能合成子。该论文报道了镍/光氧化还原催化的立体汇聚型C(sp³)−C(sp²)交叉亲电试剂偶联反应：以消旋环氧化物与烯基溴化物为底物，高效制备β-烯基苯乙醇，最高可达95% ee，并具有优异的E-立体选择性和完全的区域选择性。所得对映体富集产物可作为通用中间体，用于构建多种手性合成子。机理研究表明，该反应遵循立体汇聚路径：环氧化物先发生区域选择性卤化物开环，生成的β-羟基苄基卤化物再与烯基溴化物进行对映选择性偶联。
光/镍协同催化实现环氧化物的区域和对映选择性烯基化
以上工作得到了国家自然科学基金（22301032）和全国重点实验室开放基金（SKLCC2621）的资助。
论文信息：
1. Palladium-Catalyzed Directed Asymmetric C−H Arylation Leading to a P Stereogenic Center
Shengzhou Jin *,1, Mohammad Khavani1, Yu Wang1, Ankit Pandey, Qiyang Jiang, Sai Zhang, Ruibin Liang*, and Guigen Li*
Org. Lett., 2026, DOI: 10.1021/acs.orglett.6c03398.
论文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c03398
2. Dual Nickel/Photoredox-Catalyzed Regio- and Enantioselective Alkenylation of Epoxides
Hongyan Lan1, Shengzhou Jin1, Zhao-Dong Xu, Guigen Li, Dingyi Wang
Adv. Sci., 2026; 10.1002/advs.77326
论文链接：https://doi.org/10.1002/advs.77326
